Notre groupe étudie les interactions neurone-glie avec un intérêt particulier pour la synapse tripartite qui considère les astrocytes comme partenaires actifs des synapses chimiques.
La capacité des astrocytes à assurer l'assimilation des neurotransmetteurs et à libérer les gliotransmetteurs et leur impact sur la transmission synaptique et la plasticité synaptique a suscité beaucoup d'attention, identifiant les cellules astrogliales comme cibles possibles pour générer des stratégies thérapeutiques nouvelles et efficaces pour les maladies du cerveau. L'objectif général de nos projets de recherche actuels est d'améliorer notre compréhension des fonctions gliales du système nerveux sain et malade. Nous visons à caractériser l'impact des astrocytes sur les fonctions synaptiques dans des conditions physiologiques ainsi que dans le contexte de différentes pathologies comme la maladie d'Alzheimer, la sclérose en plaques, la sclérose latérale amyotrophique et la toxicomanie. Pour étudier les interactions glia-neurons, nous utilisons différents modèles physiologiques et pathologiques en combinaison avec l'approche multidisciplinaire disponible dans notre équipe comme l'électrophysiologie in vitro, l'analyse morphologique, les essais biochimiques, l'imagerie cellulaire et l'IRM de dernière génération. Plus spécifiquement, nous nous intéressons à déchiffrer les mécanismes cellulaires sous-jacents à la gliotransmission à partir de la détection de l'activité synaptique, à identifier les deuxièmes voies de transmission intracellulaires et à définir des domaines d'activité indépendants au sein de chaque astrocyte. Nous nous intéressons également à l'analyse des changements morphologiques anatomiques fins ainsi qu'à la surveillance du trafic membranaire des protéines clés. Tous ces différents processus glio-dépendants sont étudiés du point de vue de leur impact sur la transmission synaptique, la plasticité synaptique, l'excitabilité neuronale, l'activité du réseau et le comportement.Extrasynaptic actions of glutamate are limited by high-affinity transporters expressed by perisynaptic astroglial processes (PAPs): this helps maintain point-to-point transmission in excitatory circui
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Astrocytic Ca(2+) signals can be fast and local, supporting the idea that astrocytes have the ability to regulate single synapses. However, the anatomical basis of such specific signaling remains uncl
Alteration of brain aerobic glycolysis is often observed early in the course of Alzheimer's disease (AD). Whether and how such metabolic dysregulation contributes to both synaptic plasticity and behav
Astrocytes constantly adapt their ramified morphology in order to support brain cell assemblies. Such plasticity is partly mediated by ion and water fluxes, which rely on the water channel aquaporin-4