L'objectif général de notre équipe est d'identifier les mécanismes biologiques qui sous-tendent le passage d'un comportement physiologique vers un comportement pathologique, en particulier pour les maladies liées au stress, dans le but de développer des approches thérapeutiques.
Le premier axe porte sur l'étude du système biologique impliquant les hormones glucocorticoïdes et plus particulièrement sur l'identification de la communication cellulaire et moléculaire à la base des effets mnésiques de ces hormones. En effet, la compréhension des mécanismes cellulaires et moléculaires au travers desquels les événements stressants induisent une trace de mémoire plus élevée que ceux ayant une faible valence affective est au cœur de la physiopathologie de nombreuses maladies psychiatriques où l'incapacité du sujet à oublier certains événements est une déficience majeure.
Le second axe porte sur l'étude du système biologique impliquant les neurostéroïdes et plus particulièrement la prégnénolone ainsi que la nouvelle classe d'inhibiteurs pharmacologiques dérivés de la prégnénolone. Ces inhibiteurs synthétiques spécifiques de la signalisation du récepteur CB1 aux cannabinoïdes (sCB1-SSi) sont capables d'antagoniser sélectivement les effets comportementaux dépendant du récepteur CB1. Cet axe porte sur l'étude du rôle fonctionnel de la prégnénolone et a pour but de caractériser les mécanismes cellulaires et moléculaires et les applications thérapeutiques des sCB1-SSi dans le domaine des effets néfastes du cannabis et de la sphère des déficits cognitifs.