Agenda & Actualités







Ces travaux montrent que les sens sont perturbés chez les enfants souffrant de cette maladie, mais qu'une molécule peut inverser leur comportement.





L'équipe d'Andreas Frick a identifié la cause de l’hypersensibilité sensorielle qui touche un grand nombre d’autistes et réussi à la corriger chez la souris.





Les autistes ont des difficultés à intégrer dans leur cerveau les informations en provenance de leurs cinq sens, spécificité qui les handicape dans leur vie quotidienne.
L’origine cérébrale de cette anomalie demeurait jusqu’ici mystérieuse. Mais des chercheurs de l’Inserm, dont les travaux ont été publiés dans la revue « Nature neuroscience », semblent être parvenus à percer ce mystère en étudiant le cerveau de souris affectées par une maladie neuro-développementale apparentée aux troubles du spectre autistique, le « syndrome de l’X fragile ». Le néocortex des rongeurs, ont découvert les chercheurs, est hyperexcité en réponse à des stimulations sensorielles tactiles.
Cette hyperexcitabilité néocorticale, qui influe sur la façon dont les neurones de cette région du cerveau intègrent les informations sensorielles, serait elle-même due à une altération, au niveau de ces portes d’entrée des neurones que sont les dendrites, de certains canaux ioniques grâce auxquels transitent les signaux bioélectriques.
En utilisant une molécule pharmacologique mimant le fonctionnement de ces canaux,
leschercheurs ont pu corriger cette hyperexcitabilité néocorticale ainsi que les
anomalies de l’intégration neuronale.





Encoding of fear learning and memory in distributed neuronal circuits.Herry C, Johansen JP. Nat Neurosci. 2014 Dec;17(12):1644-1654. doi: 10.1038/nn.3869. Epub 2014 Nov 21. Review.Cyril Herry dans Nature neuroscience




Soutenance
04/12/2014 14h30
Vera Pinheiro sous la direction de Nathalie Sans, va présenter sa soutenance de thèse.

sous la direction de Nathalie Sans, va présenter sa soutenance de thèse.
Titre: 'La protéine de Polarité Planaire Cellulaire Scribble1 joue un rôle crucial dans la plasticité synaptique ainsi que dans le fonctionnement du cerveau'

Date de la soutenance: 04/12/2014 - 14h30
Lieu: PGF



SCIENCES - La première pierre du futur Neurocampus a été posée ce lundi matin sur le site du CHU Pellegrin…

C’est la future pierre angulaire qui doit permettre à Bordeaux de s’inscrire durablement comme un pôle de référence mondiale dans la lutte contre les maladies du cerveau. Le lancement du chantier d’un bâtiment ultra-moderne de 13.000 m2 a été lancé ce lundi matin, sur le site Carreire du domaine hospitalo-universitaire de Bordeaux.

Il accueillera l’Institut des maladies neurodégénératives (IMN), l’Institut interdisciplinaire de neurosciences (IINS) et une partie du Bordeaux Imaging Center (BIC), et sera directement connecté au Neurocentre Magendie (Inserm/Université de Bordeaux) et à la plateforme génomique fonctionnelle, déjà sur place. En tout, c’est un pôle de 25.000 m2 dédié aux neurosciences qui va ainsi voir le jour, regroupant 450 des 650 personnes travaillant dans ce domaine à Bordeaux.





La construction a été officiellement lancée ce lundi 1er décembre. Livraison prévue pour l'été 2016




Info générale
21/11/2014
Journée 'Portes Ouvertes' des plateformes techniques de Magendie
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Vendredi 21 Novembre 2014
A partir de 12h30
Ouvert à toute la communauté scientifique




Soutenance
16/10/2014 16h00
Matthias Haberl The goal of this work was the investigation of the anatomical and functional connectivity of neuronal networks and the development of novel tools for this purpose. Since the latter aspect is a major focus of current neuroscience, we first sought a novel viral tracer enabling sparse neuronal reconstruction and neuron classification. We then applied this and other techniques to probe neuronal connectivity defects in Fragile X Syndrome.

The goal of this work was the investigation of the anatomical and functional connectivity of neuronal networks and the development of novel tools for this purpose. Since the latter aspect is a major focus of current neuroscience, we first sought a novel viral tracer enabling sparse neuronal reconstruction and neuron classification. We then applied this and other techniques to probe neuronal connectivity defects in Fragile X Syndrome.
Date de la soutenance: 16/10/2014 - 16h00
Lieu: Neurocentre Magendie Seminar room

Pour plus de détails: http://www.neuroscience.univ-bordeauxsegalen.fr/fr/formation-doctorale/theses-2014/these-matthias-haberl.html





CONNECTOMICS : the wiring diagram of the human brain I September 22- 26, 2014