Agenda & Actualités






Info générale
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La plasticité de l'efficacité de la transmission synaptique joue un rôle central au cours du développement neuronal pour le raffinement des circuits neuronaux et à tout âge pour le stockage à court et à long terme des souvenirs et leur effacement. Les déficiences de la fonction des synapses et leur plasticité altérée sont considérées comme la cause principale de plusieurs troubles cérébraux. Malgré son importance reconnue et des décennies d'investigations par des centaines de laboratoires, les bases moléculaires et cellulaires des différentes formes de plasticité synaptique restent encore largement mystérieuses.

Cette conférence propose de réunir les plus grands experts internationaux et français sur les bases moléculaires et cellulaires de la plasticité synaptique, avec un focus sur sa relation avec la mémoire. Nous réunirons des experts de la structure des récepteurs des neurotransmetteurs, de l'organisation nanométrique des synapses, de la physiologie des synapses aux mécanismes de signalisation et aux mécanismes moléculaires, ainsi que les dernières avancées dans notre compréhension des mécanismes synaptiques tripartites impliqués dans la plasticité synaptique et donc la mémoire. Notre liste de conférenciers est un équilibre harmonieux entre jeunes chercheurs et chercheurs plus établis, respectant la diversité et l'équilibre des genres.

Comité scientifique :

- Daniel Choquet (IINS)
- Laurent Groc (IINS)
- Aude Panatier (NCM - Equipe Oliet)





Info générale
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Troubles du neurodéveloppement : des mécanismes moléculaires à l'inclusion sociale.
Du 18 au 22 mai 2022.

Les troubles du neurodéveloppement sont un groupe de différentes conditions dans lesquelles le développement du système nerveux central est perturbé et qui ont souvent des conséquences tout au long de la vie. Ce dysfonctionnement du cerveau peut se manifester par des problèmes neuropsychiatriques (troubles du spectre autistique, schizophrénie, syndrome de l'X fragile, syndrome de Down...) ou par une altération des fonctions motrices, de l'apprentissage, du langage ou de la communication non verbale. De nombreux processus de développement peuvent se dérégler, parfois simultanément, et affecter la génération d'une diversité appropriée de types de cellules neuronales, leur migration vers les bons sites du cerveau et l'établissement d'une connectivité précise avec les cellules cibles, entraînant des dysfonctionnements cérébraux et sensoriels complexes et des maladies neurologiques.
Au cours de ce symposium de trois jours, des experts de différents domaines des neurosciences du développement, de la neuropsychologie humaine, de l'épidémiologie, de l'imagerie cérébrale et de la génétique et de l'épigénétique, ainsi que des cliniciens, aborderont l'état actuel de la recherche sur les troubles du développement neurologique et ses défis pour la santé humaine. En intégrant les perspectives neurodéveloppementales et les approches fondamentales, translationnelles et cliniques, cette réunion favorisera les discussions et les échanges, ainsi qu'une nouvelle compréhension de la complexité de ces pathologies.


Comité scientifique
Anouck AMESTOY ; Centre hospitalier Charles Perrens
Jean-René CAZALETS ; INCIA
Sophie LAYÉ ; Nutrineuro
Mireille MONTCOUQUIOL ; Neurocentre Magendie
Nathalie SANS ; Neurocentre Magendie




Info générale
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Bonjour à tous,

Nous vous informons de l'ouverture des inscriptions de l'Atelier 260 "CRISPR-Cas9 : nouvelles avancées et défis futurs" qui se déroulera à Bordeaux du 20 au 22 octobre 2021.

Limite d'inscription: 9 Juillet 2021

Programme et modalités d'inscription sur le site web https://evenium-site.com/site/atelier-de-l-inserm-260-2021




Séminaire
11/10/2021 09h00
Symposium : « Cellular and molecular actors of memory formation and stabilisation »
2021-10-11 09:00:00 2021-10-11 18:00:00 Europe/Paris Symposium : « Cellular and molecular actors of memory formation and stabilisation » 0    Afficher l'article web Link

Lieu: Centre Broca Nouvelle-Aquitaine

Organizers: Guillaume Ferreira (NutriNeuro), Bruno Bontempi (IMN) and Sophie Tronel (NeuroCentre Magendie)

Program:

9:00–9:30
Tomàs Ryan (Trinity College of Dublin, Ireland)
Information Storage in Memory Engrams.

9:30–10:00
Johannes Gräff (Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Switzerland)
Recent insights into remote fear memory attenuation.

10:00 –10:30 – pause

10:30 –11:00
Amy Milton (University of Cambridge, United Kingdom)
Great (mismatched) expectations: retrieval–extinction of fear and drug memories.

11:00–11:30.
Sophie Tronel: Role of adult hippocampal neurogenesis in long–term memory reconsolidation. (NeuroCentre Magendie, Equipe Marighetto, Bordeaux, France)

11:30 –12:00.
Bruno Bontempi (IMN, Bordeaux, France)
The long and winding road to remote memory formation: is itconsolidationor transformation?

12:00 –14:00 Lunch

14:00 –14:30.
Gabrielle Girardeau (Institut du Fer-à-Moulin, Paris, France)
Neural mechanisms for memory and emotional processing during sleep.

14:30 –15:00.
Laure Verret (Centre de Recherche sur la Cognition Animal, Université de Toulouse, France)
Interneuronal dysfunction and memory impairment in Alzheimer’s disease

15:00 –15:30.
Aline Desmedt (NeuroCentre Magendie, Equipe Marighetto, Bordeaux, France)
Multilevel hippocampal alterations can cause PTSD-like memory.

15:30–16:00 – Break

16:00–16:30.
Gisella Vetere (ESPCI, Paris)
Long–term memory consolidation in the neuronal network: a role for the thalamus.

16:30–17:15.
Keynote lecture: Paul Frankland (University of Toronto, Canada)
The organization of recent and remote memory

Registration here



Pour plus de détails: https://www.bordeaux-neurocampus.fr/en/event/symposium-cellular-and-molecular-actors-of-memory-formation-and-stabilisation/


Séminaire
22/09/2021 09h00
4th joint franco-british Meeting of neuroendocrinology
2021-09-22 09:00:00 2021-09-22 17:00:00 Europe/Paris 4th joint franco-british Meeting of neuroendocrinology 0    Afficher l'article web Link

Lieu: Neurocentre Magendie Seminar room

Les neuroendocrinologues de Bordeaux ont l'honneur d'organiser en 2021 la 4ème réunion conjointe entre la SNE (Société Française de Neuroendocrinologie) et la BSN (Société Britannique de Neuroendocrinologie).

Le congrès se déroulera sur 3 jours complets, du 22 au 24 septembre 2021, et sera entièrement en ligne. Le programme scientifique élaboré par les comités scientifiques de la SNE et de la BSN comprend 4 conférences plénières et 4 symposiums. L'objectif de la réunion est de mettre en lumière les avancées récentes en neuroendocrinologie avec les meilleurs spécialistes du domaine.

Conférences plénières :

Joëlle Cohen-Tannoudji, Waljit Dhillo, Sakina Mhaouty-Kodja, Steve A. Brown.

Équipe organisatrice :

Marie-Pierre Moisan, Nutrineuro
Daniela Cota, Neurocentre Magendie
Xavier Fioramonti, Nutrineuro
Philippe Ciofi (Eq OIiet), Neurocentre Magendie
Muriel Darnaudery, Nutrineuro


Pour plus de détails: https://bsn-sne2020.sciencesconf.org/


Séminaire
21/09/2021 09h00
Synapse Day
2021-09-21 09:00:00 2021-09-21 17:00:00 Europe/Paris Synapse Day 0    Afficher l'article web Link

Lieu: Centre Broca Nouvelle-Aquitaine

Inscription ici: https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/synapse-day/

Programme
9:00 Christoph Schmidt-Hieber (Institut Pasteur, Paris)
SynapticA and circuit basis of distinct memory formation in the hippocampus

9:45 Noémie Depret (Neurocentre Magendie, équipe Montcouquiol-Sans, Bordeaux)
Vangl2 regulates hippocampal mossy fiber-CA3 synapse formation and morphofonctional plasticity

10:05 Nicolas Chenouard (IINS, Bordeaux)
Imaging the activity of subcortical-cortical axonal projections during associative learning

10:25-10.55 Coffee break

10:55 Morgane Lebon-Jego (IMN, Bordeaux)
Dopaminergic control of the primary motor cortex microcircuits during motor skill learning

11:25 Camille Quilgars (INCIA, Bordeaux)
Transient motor training in newborn mice reshapes transcriptome and synaptic plasticity in motoneurons

11:45 Konstantina Liouta (IINS, Bordeaux)
TBA

12:05 Harold Gillavry (Utrecht University, Netherlands)
CRISPR/Cas9-mediated genome editing tools to resolve the dynamic nanoscale organization of endogenous proteins at excitatory synapses

12:50-14:30 Lunch

14:30 Stéphane Bancelin (IINS, Bordeaux)
in vivo 3D-STED microscopy in the hippocampus

15:00 Angela Getz (IINS, Bordeaux)
Development of an experimental model for high-resolution imaging and manipulation of endogenous AMPA receptor surface mobility during synaptic and behavioral plasticity

15:20 Mathieu DiMiceli (Nutrineuro, Bordeaux)
Dietary polyunsaturated fatty acids modulate endocannabinoid-mediated synaptic plasticity in the nucleus accumbens

15:40 Daniel Jercog (Neurocentre Magendie, équipe Herry, Bordeaux)
Prefrontal population coding of defensive behaviors

16:00 Maria-Cecilia Angulo (Institut de Psychiatrie et Neurosciences, Paris)
Myelination of parvalbumin interneurons shapes cortical inhibition



Pour plus de détails: https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/synapse-day/


Info générale
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Venue: Bordeaux School of Neuroscience

The normal aging process is associated with reduced performance on cognitive tasks that require one to quickly process or transform information to make a decision, including measures of speed of processing, executive cognitive function, working and relational memories. Structural and functional alterations in the brain correlate with these age-related cognitive changes, such as loss of synapses, and dysfunction of neuronal networks. It is crucial to develop new approaches that consider the whole neuroanatomical, endocrine, immunological, vascular and cellular changes impacting on cognition.

This 3-week course will cover the fundamentals of cognitive aging -including inter-individual differences, cognitive and brain reserve and risk factors- and highlight the newest functional imaging methods to study human brain function. The Faculty will share the state-of-the-art molecular, optical, computational, electrophysiological, behavioural and epidemiological approaches available for studying the aging brain in diverse model systems. The Students will learn the potential and limitations of these methods, through practical experience in a combination of lectures addressing aging in both humans and animal models and hands-on-projects. They will acquire sufficient practical experience to model, design and interpret experiments and brainstorm on novel technologies and hypotheses to explore the aging of the brain using more integrative and creative approaches.

Keynote speakers:
Hélène Amieva - University of Bordeaux
Adam Antebi - MPI for Biology of Ageing
Carol Barnes - University of Arizona
LucBuée-Centrede Recherche Jean-Pierre Aubert
Gwenaëlle Catheline - University of Bordeaux
Maria Llorens-Martin - Centro de Biologia
Molecular Severo Ochoa
Aline Marighetto - University of Bordeaux
Lars Nyberg - Umeå University
Laure Rondi-Reig - Sorbonne University
Yaakov Stern - Columbia University
Tony Wyss-Coray - Stanford University

Course director: Luísa Lopes
Co-directors: Cheryl Grady and Nora Abrous

Application deadline: 25 May 2020
Stipends are available

Registration
Fee : 3.500 € (includes tuition fee, accommodation and meals)

The CAJAL programme offers 4 stipends per course (waived registration fee, not including travel expenses). Please apply through the course online application form. In order to identify candidates in real need of a stipend, any grant applicant is encouraged to first request funds from their lab, institution or government.

Kindly note that if you benefited from a Cajal stipend in the past, you are no longer eligible to receive this kind of funding. However other types of funding (such as partial travel grants from sponsors) might be made available after the participants selection process, depending on the course.

For enquiries, please contact: info@cajal-training.org




Séminaire
17/09/2021 11h30
Lee Hogarth
2021-09-17 11:30:00 2021-09-17 12:30:00 Europe/Paris Lee Hogarth 0    Afficher l'article web Link

Lieu: Neurocentre Magendie Seminar room

de l'Université d'Exeter (Royaume-Uni - https://psychology.exeter.ac.uk/) fera une présentation intitulée "The persistence of addiction is better explained by socioeconomic deprivation related factors powerfully motivating goal-directed drug choice than by automaticity, habit or compulsion theories favoured by the brain disease model"


Résumé

Depuis sa création, le modèle de la maladie cérébrale de la dépendance (MMCD) a itérativement expliqué l'énigme de la dépendance (pourquoi la consommation de drogues persiste malgré les méfaits) en faisant appel à divers comptes de l'automaticité, y compris (mais sans s'y limiter) la réactivité aux indices automatiques, l'habitude et les théories de la compulsion. L'exposé actuel évaluera cette revendication de la BDMA en passant en revue les études qui ont testé expérimentalement si la variation individuelle de la gravité de la dépendance peut être expliquée par la propension au contrôle automatique du choix de la drogue par les indices, par l'habitude ou par la compulsion. Les données indiquent clairement que le choix des drogues, même chez les personnes dépendantes, n'est pas de nature automatique, habituelle ou compulsive. L'énigme de la dépendance s'explique plutôt par des facteurs liés à la privation socio-économique qui augmentent fortement la valeur attendue de la drogue par rapport à d'autres récompenses, ce qui favorise un choix de drogue persistant et orienté vers un objectif en compensant les inconvénients attendus. L'implication est qu'il devrait y avoir une réorientation des priorités de financement de la recherche pour se concentrer sur les interventions qui traitent des facteurs sociaux, structurels, environnementaux et psychosociaux qui motivent le choix de drogues dirigé vers un but, plutôt que de poursuivre (jusqu'à présent) des recherches infructueuses (en termes d'impact thérapeutique) sur les mécanismes biomédicaux proposés qui sous-tendent la recherche automatique, habituelle ou compulsive de drogues.

Invitée par Véronique Deroche-Gamonet (Neurocentre Magendie)



Pour plus de détails: https://www.bordeaux-neurocampus.fr/event/seminaire-lee-hogarth/


Info générale
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L’ANR a publié :

– son plan d’action 2022 qui décrit notamment les appels à projets qui seront proposés pour l’édition 2022:

https://anr.fr/fr/actualites-de-lanr/details/news/plan-daction-2022-de-lagence-nationale-de-la-recherche-evolutions-et-nouvelle-feuille-de-route-p/

– son appel à projet générique dans sa version 1.0 – du 20 juillet 2021 (attention une actualisation sera disponible en septembre 2021):

https://anr.fr/fr/detail/call/appel-a-projets-generique-aapg-2022/

La clôture de l’étape 1 est fixée au 28 octobre 2021

Par ailleurs, un cycle de webinaires thématiques est proposé du 1er au 30 septembre 2021. Ces webinaires porteront sur les évolutions du plan d’action, les axes de l’AAPG 2022 par département scientifique, les appels dédiés aux partenariats public-privé, les appels tournés vers l’Europe et l’international, les appels « Science avec et pour la société », le règlement financier, les accords de consortium, les outils de suivi des projets.

Pour vous inscrire : https://evenement.anr.fr/anrtour2022/registration/register



Quelques évolutions relatives à l’APPG sont à noter dont :

– l’éligibilité à l’instrument « jeune chercheur – jeune chercheuse » est limitée à 5 années après la prise de fonction au sein d’un organisme ou établissement de recherche et de diffusion de connaissances.
– Réintroduction de l’instrument “projet de recherche mono-équipe (PRME)” qui vise des projets portés par une équipe ou un laboratoire.




Info générale
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Summary
Coping with threatening situations is at the core of mammal’s defensive systems. Defensive behavior
is supported by a large network of neuronal structures including the basolateral amygdala (BLA) and
dorso-medial prefrontal cortex (dmPFC). One of the main defensive responses when facing a danger
is avoidance behavior, which are learned responses that allow an animal to prevent the occurrence of
an aversive event. Excessive avoidance in the absence of a real threat is a hallmark of pathological
conditions such as anxiety-related disorders. This is why it is important to understand avoidance
behavior underlying neuronal mechanisms.
The main concept developed in our study is about how sensory information and avoidance behavior
are dynamically encoded in the dmPFC, a structure involved in both goal-directed behavior and
emotional regulation. To address these questions, we use a combination of behavioural approaches,
in vivo electrophysiology, pharmacology and optogenetics, together with advance video tracking and
machine learning techniques.
We use an active avoidance task, where mice are placed in a maze with 2 symmetric compartments
and challenged with 2 auditory stimuli. One, that we call CS+, it is associated with an unpleasant shock
after 7 seconds. Another sound, that we called CS-, it is neutral. In addition, shuttling from the current
compartment cancels any ongoing sound and contingent shock, and this defines an avoidance
response. Mice learn to discriminate the 2 sounds by selectively avoiding to CS+.
We performed single-unit recordings in the dmPFC and analyzed the data by using artificial
intelligence tools. We first observe that, despite the discrete structure of the sound used (sound-pips),
neuronal populations in the dmPFC maintain information about the presence of CS+, even during the
absence of auditory inputs (in between sound-pips). In contrast, this is not occurring during CSpresentations.
When we inactivate the amygdala while recording the dmPFC, we observe that
avoidance to CS+ is dramatically impaired. Moreover, although dmPFC neuronal decoders still show
information about the presence of the sound-pips, the information about CS+ in between sound-pips is
missing, showing that the dmPFC relies on the BLA to construct sustained representations of threats
from associated sensory inputs.
While dmPFC strongly represents CS+ at the onset, it does not predict avoidance behaviour. However,
right before starting the avoidance running response, dmPFC contains information about the
upcoming avoidance action. This, in contrast, is not observed when we consider analogous
spontaneous run movements, indicating that the dmPFC neuronal signature we observe before the
avoidance run is specific to the impending avoidance action. Finally, to study the causal role of the
dmPFC activity in avoidance behaviour we performed time-specific inactivations using optogenetics.
When we briefly inactivate the dmPFC at the onset of the CS, we induce a delay in the time in which
avoidance responses are performed. Also, when we inactivate the dmPFC after CS onset, we reduce
the avoidance response probability. This later result confirms that there is a dynamic process taking
place in the dmPFC linking threats with the initiation of defensive actions.
Over the past decades, it has been clear that the BLA plays a key role in threat-related behavior.
However, in recent years it has also become evident that the prefrontal cortex regulates threat
responses. In this study we show that the BLA is necessary to link the representations of a CS with
threat. Moreover, the dmPFC is also necessary to dynamically link this threat representation with
defensive actions. Finally, this dynamic process is critical to define the temporal evolution of
avoidance behavior.